Luis C. Velázquez Pérez

Name, academic degrees: Luis Velázquez-Pérez, MD, PhD, DSc

Current academic position:
• President of the Cuban Academy of Sciences
• Full Professor of the Cuban Neuroscience Center
• Senior Researcher
• Founding Director of the Pan-American Network of Hereditary Ataxias
• Director of the Cuban Network of Hereditary Ataxias

Address: Cuban Academy of Sciences
Cuba Street 460, between Teniente Rey and Amargura streets.
Tel: +49 7071 29 82049, Fax: +49 7071 29 5260
E-mail velazq63@gmail.com

Websites: http://www.academiaciencias .cu

Date and Place of Birth: 7th September 1963, Holguin, Cuba
Nationality: Cuban

Academic Education:
1988-1991:
• Higher Institute of Medical and Preclinical Sciences of Havana.
• National Scientific Research Centre (CNIC) (Havana)
• Cuban Neurosciences Centre (Havana)
• Institute of Neurology and Neurosurgery (Havana).
• Hermanos Amejeiras Clinical Surgical Hospital. (Havana).
• Adolescent Clinic (Havana).
• National Rehabilitation Hospital (Havana).

1992-1999:
• Children's Hospital “Octavio de la Concepción y de la Pedraja”, Holguín.
• Clinical and surgical hospital Teaching VI Lenin, Holguin.

2000-2018:
• Centre for Research and Rehabilitation of Hereditary Ataxias (CIRAH) Carlos J Finlay.

2018 up to Now
• Cuban Academy of Sciences. Havana

Qualifications:

1988: MD: Higher Institute of Medical Sciences of Havana.
1992: First-degree Specialist in Physiology (Devoted to Clinical Neurophysiology), Higher Institute of Medical Sciences of Havana.
1998: Second-degree Specialist in Physiology (Devoted to Clinical Neurophysiology), Ministry of the Public Health of Havana.
1999: PhD (Neurology and Clinical Neurophysiology) in the National Center of Scientific Research (CNIC). Neurosciences Center of Cuba, Havana, Cuba.
2012: Doctor in Science in the Medical University of Havana.
2014: Second-degree Specialist in Clinical Neurology at the Medical University, Holguín, Cuba


Appointments:
Since 2019:
• Director of the Cuban Network of Hereditary Ataxias
• Founding Director of the Pan-American Network of Hereditary Ataxias
• Since 2018: Full Professor of the Cuban Neuroscience Center
Since 12/2017:
• President of the Cuban Academy of Sciences, Havana, Cuba.
2000-2017:
• Founding Director of the Centre for the Research and Rehabilitation of Hereditary Ataxias, Holguín, Cuba.
09/2013 to 08/2014:
Postdoctoral Stay in the Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional de México) (CINVESTAV-IPN). In English,
Centre for Research and Advanced Studies of the National Polytechnic Institute of Mexico.
2014: Second-degree Specialist in Clinical Neurology at the Medical University, Holguín, Cuba
08/2014 to 12/2015
Georg Foster Fellowship for Experienced Researchers in the Center for Neurology, University Hospital Tübingen (Universitäts Klinikum Tübingen, UKT.
1999: Head of the Project of Hereditary Ataxias in the Clinical and Surgical Hospital Teaching “VI Lenin”, Holguin.
1998: Second-degree Specialist in Physiology (Devoted to Clinical Neurophysiology), Ministry of the Public Health of Havana.
1988-1992: Resident, Department of Clinical neurophysiology of Cuban Neuroscience Center and the Higher Institute of Medical Sciences of Havana, Cuba.




Clinical expertise: Clinical Neurophysiology, neurology, ataxias, SCA2, sleep medicine, cognitive study.

Research expertise: Clinical neurophysiology techniques, cerebellum and cerebellar syndrome, Clinical scales, sleep analysis, cognition, transcranial magnetic stimulation (TMS), cognitive neuroscience.

Fellowships and awards:
• Georg Foster award of the Alexander Von Humboldt foundation, 2013.
• CONACYT fellowship 2014
• “Rafael Estrada in memoriam Award”, 2012
• National Awards of the Cuban Academy of Sciences, 2006, 2008, 2009, 2012, 2013, 2014, 2015, 2016, 2017, 2018).
• International Congress Travel Grant of the Movement Disorders Society, Buenos Aires, Argentina, 2012, 2010
• Cuban Annual Awards of Health, 2003, 2004, 2006, 2009, 2013, 2014, 2015, 2016, 2017, 2018
• National Prize of the Cuban Neurophysiology Society, Varadero, Cuba, 2008.
• International Prize of the World Federation of Clinic Neurophysiology, Chile, 2004.
• Granted a fellowship of the World Federation of Clinical Neurophysiology in Chile, 2004.
• International Prize of the World Federation of Clinic Neurophysiology, Buenos Aires, Argentina, 1997.


Funding: Grant from the Alexander Von Humboldt foundation: 60.000 EUR
Grant from the CONACyT: 30.000 USD
Grants from the Cuban Ministry of Public Health: 100.000 CUP
Societies:
• Cuban Academy of Sciences.
• Project Coordinator for Cuba CYTED: LATIN AMERICAN NETWORK FOR MULTIDISCIPLINARY STUDY OF MOVEMENT DISORDERS (RIBERMOV)
• Member of the International Society for Parkinson's Disease and other Movements Disorders (MDS).
• Cuban Society for Neuroscience.
• Cuban Society of Clinical Neurophysiology.
• Cuban Society of Neurology and Neurosurgery.
• Cuban Society of Pharmacology.
• Member of Academic Committee of the Master of Natural and Traditional Medicine.
• PanAmerican Network of Hereditary Ataxias


Member of editorial boards and board member of scientific organizations:

• Cuban Society for Neuroscience (executive council)
• PanAmerican Network of Hereditary Ataxias (founding director)
• Cuban Academy of Sciences
• Pan-American Network of Hereditary Ataxias (PANHA)
• National Innovation Council of Cuba
• Technical Commission of the Science, Technology and Innovation Macroprogramme of Cuba
• National Neuroscience and Neurotechnology Programme

Editorships: Since 2015: Associated Editor of Cerebellum and Ataxias
Since 2015: Associated Editor of Investigation en Discapacidad
Since 2018: Director of Anales de la Academia de Ciencias de Cuba

Ad hoc reviewer (Reviews performed in 2011-2021):
• The Lancet Neurology
• Neurology
• Movement Disorders
• Journal of Neurology, Neurophysiology and Neuropsychiatry
• The Cerebellum
• Neurochemical Research
• Cerebellum and ataxias
• Archives of Medical Research
• Neural Regeneration Research
• Neurotherapeutics
• Gene Reviews
• Neurology, Neurosurgery and Psychiatry
• CNS Neuroscience & Therapeutics
• Human Genetic
• Clinical Autonomic Research
• Journal of Neurosciecne
• Journal of Clinical Movement Disorders
• Journal of Exploratory Research (2018)
• Annals of Neurology
• Gene Review
• Neurotherapeutic

Publications: 213 peer-reviewed publications, 7 book chapters,6 Books,
Citations: 3385, ISI h-index: 31





List of publications

Books and books chapters

1. Velázquez-Pérez L., Rodríguez-Labrada R, Vázquez-Mojena Y. Enfermedades poliglutamínicas. Diagnóstico clínico-genético y tratamiento. Ed. ECIMED. 2019. ISBN 978-959-313-712-6.
2. Velázquez-Pérez L. Ataxias Hereditarias: Las Ataxias en Cuba: Biografías de un proyecto. Ed. Científico-Técnica. 2019. ISBN978-959-05-1178-3.
3. Velázquez L. Ataxia Espinocerebelosa tipo 2. Principales aspectos neurofisiológicos para el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad. Ed. Holguín. 2006. ISBN 959-221-202-3. III Edición.
4. Velázquez L. Ataxia Espinocerebelosa tipo 2. Principales aspectos neurofisiológicos para el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad. Ed. Holguín. 2008. ISBN 978-959-221-282-4. II Edición. Impreso por la Sábana LTDA, Colombia.
5. Velázquez L. Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2. Diagnóstico, Pronóstico y Evolución. La Habana, Editorial Ciencias Médicas, Cuba, 2012. ISBN 978-959-212-713-5.
6. Velázquez L y Rodríguez R. Manifestaciones tempranas de la Ataxia Espinocerebelosa tipo 2: de la fisiopatología a los biomarcadores preclínicos. Ed. Holguín. 2011. ISBN 959-221-202-3.
7. Velázquez L, Rodriguez R and Georg Auburger. Spinocerebellar Aaxia type 2. Capitulo para el libro Spinocerebellar Ataxias, Intech, 2012.
8. Rodríguez R, Velázquez L. Eye Movement Abnormalities in Spinocerebellar Ataxias. Capitulo para el libro Spinocerebellar Ataxias, Intech, 2012.
9. Rodríguez-Labrada R, Vazquez-Mojena Y, Velázquez-Pérez L. Eye movement abnormalities in Neurodegenerative Diseases. In Francetic M. J, editor. Eye motility, Intech, 2018.
10. Velazquez-Pérez L., Laffita-Mesa JM, Rodríguez-Labrada R.
Hereditary Ataxias in Cuba. In: Khumar D, editor. Genomics and Health
in the Developing World. Oxford: Oxford Press; 2012.  ISBN
978-0-19-537475-9
11. García RV, Rojas F, Gonzalez J, Velázquez L, Rodríguez R, Becerra R, Valenzuela O. Pulse Component Modification Detection in Spino Cerebellar Ataxia 2 Using ICA. In J. Cabestany, I. Rojas, and G. Joya (Eds.): IWANN 2011, Part I, LNCS 6691, Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2011 pp. 323–328, 2011.
12. Garcia RV, Rojas F, Gonzalez J, San Roman B, Valenzuela O, Prieto
A, Velazquez L, Rodríguez R. Independent Component Analysis Aided
Diagnosis of Cuban Spino Cerebellar Ataxia 2. In: Artificial Neural
Networks-ICANS 2009; C. Alippi et al. (Eds.), LNCS 5768,
Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2009 pp. 259–266.
13. Garcia RV, Rojas F, Puntonet CG, San Roman B, Velazquez L,
Rodríguez R. Advances in SCA2 diagnosis using Independent Component analysis. In: An ISCA tutorial & Research Workshop; Solé-Casals J & Zaiats V (Eds.), ISBN 978-84-936186-8-1, 2009.



Papers:
1. Luis Velázquez-Pérez, DSc Roberto Rodriguez-Labrada, Yasmani González-Garcés, Eduardo Arrufat-Pie, Reidenis Torres-Vega, Jacqueline Medrano-Montero,  Beatriz Ramirez-Bautista, Yaimeé Vazquez-Mojena, Georg Auburger, Fay Horak, Ulf Ziemann, and Christopher M. Gomez. Prodromal Spinocerebellar Ataxia Type 2 Subjects Have Quantifiable Gait and Postural Sway Deficits. Mov Disord, 2021 Feb;36(2):471-480
2. Yasmany González Garcés, Yennis Domínguez, Barrios, Arianna Zayas‐Hernández, et al. Luis Velázquez‐Pérez (Corresponding Author) on behalf of the Cuban Hereditary Ataxias Network. Impacts of the COVID‐19 Pandemic on the Mental Health and Motor Deficits in Cuban Patients with Cerebellar Ataxias. Cerebellum. 2021 Mar 25 : 1–8. doi: 10.1007/s12311-021-01260-9. 
3. Tania Rodriguez-Graña, Roberto Rodríguez-Labrada, Sergio Santana-Porbén…, Velázquez Pérez L (Corresponding Author). Weight loss is correlated with disease severity in Spinocerebellar ataxia type 2: a cross-sectional cohort study. Nutritional Neuroscience, 2021 https://doi.org/10.1080/1028415X.2021.1895479
4. Almaguer-Gotay Dennis, Luis E. Almaguer-Mederos, Rodríguez-Aguilera Raúl, Rodríguez-Labrada Roberto, Velázquez-Pérez Luis, Cuello-Almarales Dany, González-Zaldívar Yanetza, Vázquez-Mojena Yaimeé , Estupiñán-Domínguez Annelié, Peña-Acosta Arnoy, and Torres-Vega Reydenis. Redox Imbalance Associates with Clinical Worsening in Spinocerebellar Ataxia Type 2.   Oxid Med Cell Longev 2021 2021: 9875639.
5. Velázquez-Pérez L, Medrano Montero J, Rodríguez Labrada R, et al. Hereditary Ataxias in Cuba: A Nationwide Epidemiological and Clinical Study in 1001 Patients. 2020. The Cerebellum (2020) 19:252–264
6. Adam P Vogel  Michelle Magee  Reidenis Torres-Vega, …. Velázquez-Pérez L, and Matthis Synofzik. Features of speech and swallowing dysfunction in pre-ataxic spinocerebellar ataxia type 2. Neurology. 2020 Jul 14;95(2):e194-e205.
7. Ruiz-Gonzalez Y, Velázquez-Pérez L, Rodríguez Labrada R, et al. EMG Rectification Is Detrimental for Identifying Abnormalities in Corticomuscular and Intermuscular Coherence in Spinocerebellar Ataxia Type 2. Cerebellum, 2020 Jun 4. doi: 10.1007/s12311-020-01149-z.
8. Roberto Rodríguez-Labrada , Ana Carolina Martins, Jonathan J Magaña … Luis Velázquez-Pérez, Laura Bannach Jardim on behalf of the PanAmerican Hereditary Ataxia Network. Cerebellum. 2020 Jun;19(3):446-458. doi: 10.1007/s12311-020-01109-7.
9. Ruxandra Stoean, Catalin Stoen, Roberto Becerra-García, Rodolfo García-Bermúdez, Miguel Atencia, Francisco García-Lagos, Luis Velázquez-Pérez, Gonzalo Joya. A hybrid unsupervised-Deep learning tandem for electrooculography time series analysis. PLoS One. 2020 Jul 21;15(7):e0236401. doi: 10.1371/journal.pone.0236401. eCollection 2020.
10. Catalin Stoean, Ruxandra Stoean, Miguel Atencia, Moloud Abdar, Luis Velázquez-Pérez, Abbas Khosravi, Saeid Nahavandi, U Rajendra Acharya, Gonzalo Joya. Automated Detection of Presymptomatic Conditions in Spinocerebellar Ataxia Type 2 Using Monte Carlo Dropout and Deep Neural Network Techniques with Electrooculogram Signals. Sensors (Basel) 2020 May 27;20(11):3032. doi: 10.3390/s20113032.
11. Julio César Rodríguez Díaz, Roberto Rodríguez Labrada, Raúl Aguilera Rodríguez, …Velázquez-Pérez L. Reducción de la fuerza muscular en la Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2 y su relación con el tamaño de la mutación. Anales de la Academia de Ciencias de Cuba; Vol. 10, No. 1 (2020): enero-abril.
12. León Castellón R, Bender del Busto JE, Velázquez-Pérez L. Afectación del sistema nervioso por la COVID-19. Anales de la Academia de Ciencias de Cuba; Vol. 10, No. 2 (2020): especial COVID-19
13. Velázquez-Pérez L, Vazquez Mojena Y, Rodríguez Labrada R. Ataxias hereditarias y COVID-19: posibles implicaciones fisiopato- lógicas y recomendaciones. Anales de la Academia de Ciencias de Cuba; Vol. 10, No. 2 (2020): especial COVID-19.
14. León Castellón R, Bender del Busto J Velázquez Pérez L, Roberto Rodríguez-Labrada. Infección por el SARS-CoV-2: de los mecanismos neuroinvasivos a las manifestaciones neurológicas. Anales de la Academia de Ciencias de Cuba; Vol. 10, No. 2 (2020): especial COVID-19.
15. León Castellón R, Bender del Busto J Velázquez Pérez L. Disfunción olfatoria y COVID-19. Anales de la Academia de Ciencias de Cuba; Vol. 10, No. 2 (2020):.
16. especial COVID-19 Rodríguez Labrada R, Vazquez Mojena Y, Velázquez Pérez L. Transmisión asintomática y presintomática del SARS-CoV-2: la cara oculta de la COVID-19. Anales de la Academia de Ciencias de Cuba; Vol. 10, No. 2 (2020): especial COVID-19.
17. Velázquez Pérez L. La COVID-19: reto para la ciencia mundial (Editorial). Anales de la Academia de Ciencias de Cuba; Vol. 10, No. 2 (2020): especial COVID-19.
18. Medrano-Montero J, Velázquez-Pérez L, Rodríguez-Labrada R, et al. Early cranial dysfunction is correlated to altered facial morphology in spinocerebellar ataxia type 2. Invest discapac 2019;7(2):53-66.
19. Rodríguez-Labrada R, Medrano-Montero J, Velázquez-Pérez L. Hereditary Ataxias in Cuba: Results and Impact of a Comprehensive, Multidisciplinary Project. MEDICC Review 2019; 21(4) 44-45.
20. Rodríguez-Labrada R, Galicia-Polo ML, Canales-Ochoa N, Voss U,Tuin I, Peña-Acosta A, Estupiñan-Rodriguez A, Medrano-Montero J, Vazquez-Mojena Y,Gonzalez-Zaldivar Y, Auburger G, Velázquez-Pérez L. Sleep spindles and K-complex activities are decreased in Spinocerebellar Ataxia type 2: relationship to memory and motor performances. Sleep Med. 2019. 60:188-196.
21. Rodríguez Graña T, Velázquez-Pérez L, Santana Porbén S. Sobre los trastornos nutricionales en las Enfermedades poliglutamínicas, con particular atención a las ataxias espinocerebelosas. Revista Cubana de Alimentación y Nutrición 2019; (29): 191-214.
22. Robinson-Agramonte M Gonçalves CA, Farina de Almeida R ,González Quevedo A, Chow S, Velázquez Pérez L, Díaz de la Fé A, Patricia Sesterheim and Onofre Gomes de Souza D. Neuroinflammation and Neuromodulation in Neurological Diseases. Behav. Sci 2019; (9): 2-18
23. Rodríguez-Labrada R, Velázquez-Pérez L, Ortega-Sánchez R, et al. Insights into cognitive decline in spinocerebellar Ataxia type 2: a P300 event-related brain potential study. Cerebellum Ataxias. 2019;6:3.
24. Tercero-Pérez K, Cortes H, Torres-Ramos Y, Rodríguez-Labrada R, Cerecedo-Zapata CM, Hernández-Hernández O, Pérez-González N, González-Piña R, Leyva-García N, Cisneros B, Velázquez-Pérez L, Magaña JJ. Effects of physical rehabilitation in patients with Spinocerebellar ataxia type 7. Cerebellum, 2019 Jan 30. Doi:10.1007/s12311-019-1006-1.
25. Velázquez-Pérez L, Rodríguez-Díaz JC, Rodríguez-Labrada R, et al. Neurorehabilitation Improves the Motor Features in Prodromal SCA2: A Randomized, Controlled Trial. Mov Disord. 2019;18(3):397-405
26. Almaguer-Mederos LE, Mesa JML, González-Zaldívar Y, Almaguer-Gotay D, Cuello-Almarales D, Aguilera-Rodríguez R, Falcón NS, Gispert S, Auburger G, Velázquez-Pérez L. Factors associated with ATXN2 CAG/CAA repeat intergenerational instability in Spinocerebellar ataxia type 2. Clin Genet. 2018;94(3-4):346-350.
27. Rodríguez-Graña T, Rodríguez-Labrada R, Velázquez-Pérez L. Alteraciones del peso corporal en enfermedades poliglutamínicas. Anales Academia Ciencias Cuba, 2018;8(2)
28. Rodríguez-Labrada R, Vázquez-Mojena Y, Velázquez-Pérez L. Eye Movement Abnormalities in Neurodegenerative Diseases. In: Eye Motility. IntechOpen. 2019.
29. Rodríguez-Diaz JC, Velázquez-Pérez L, Rodríguez-Labrada R, et al. Neurorehabilitation Therapy in Spinocerebellar Ataxia Type 2: A 24-Week, Rater-Blinded, Randomized, Controlled Trial. Mov Disord 2018; 33(9):1481-1487.
30. Rodríguez-Labrada R, Velázquez-Pérez L, Ziemann U. Transcranial magnetic stimulation in hereditary ataxias: Diagnostic utility, pathophysiological insight and treatment. Clin Neurophysiol. 2018 Aug;129(8):1688-1698.
31. Velázquez-Pérez L, Rodríguez-Labrada R, Torres-Vega R, Ortega-Sánchez R, Medrano-Montero J, González-Piña R, Vázquez-Mojena Y, Auburger G, Ziemann U. Progression of corticospinal tract dysfunction in pre-ataxic spinocerebellar ataxia type 2: A two-years follow-up TMS study. Clin Neurophysiol. 2018 May;129(5):895-900.
32. Reetz K, Rodríguez-Labrada R, Dogan I, Mirzazade S, Romanzetti S, Schulz JB, Cruz-Rivas EM, Alvarez-Cuesta JA, Aguilera Rodríguez R, Gonzalez Zaldivar Y, Auburger G Velázquez-Pérez L. Brain atrophy measures in preclinical and manifest spinocerebellar ataxia type 2. Ann Clin Transl Neurol. 2018 Jan 7;5(2):128-137.
33. Rodríguez-Labrada R, Vázquez-Mojena Y, Canales-Ochoa N, Medrano-Montero J Velázquez-Pérez L. Heritability of saccadic eye movements in spinocerebellar ataxia type 2: insights into an endophenotype marker. Cerebellum Ataxias. 2017 Dec 19;4:19.
34. Velázquez-Pérez L, Tünnerhoff J, Rodríguez-Labrada R, Torres-Vega R, Ruiz-Gonzalez Y, Belardinelli P, Medrano-Montero J, Canales-Ochoa N, González-Zaldivar Y, Vazquez-Mojena Y, Auburger G, Ziemann U. Early corticospinal tract damage in prodromal SCA2 revealed by EEG-EMG and EMG-EMG coherence. Clin Neurophysiol. 2017 Dec;128(12):2493-2502.
35. Velázquez-Pérez LC, Rodríguez-Labrada R, Fernandez-Ruiz J. Spinocerebellar Ataxia Type 2: Clinicogenetic Aspects, Mechanistic Insights, and Management Approaches. Front Neurol. 2017 Sep 11;8:472. doi: 10.3389/fneur.2017.00472. eCollection 2017.
36. Almaguer-Mederos LE, Aguilera-Rodríguez R, Cuello-Almarales D, Almaguer-Gotay D, González-Zaldívar Y, Vázquez-Mojena Y, Santos-Falcón N, Sánchez-Cruz G, Velázquez-Pérez L. Normal ATXN2 alleles influences on the age at onset in spinocerebellar ataxia type 2. Mov Disord. 2017 Sep;32(9):1329-1330.
37. Velázquez-Pérez L, Rodríguez-Labrada R, Laffita-Mesa JM. Prodromal spinocerebellar ataxia type 2: Prospects for early interventions and ethical challenges. Mov Disord. 2017 May;32(5):708-718.
38. Velázquez-Pérez L, Tünnerhoff J, Rodríguez-Labrada R, Torres-Vega R, Belardinelli P, Medrano-Montero J, Peña-Acosta A, Canales-Ochoa N, Vázquez-Mojena Y, González-Zaldivar Y, Auburger G, Ziemann U. Corticomuscular Coherence: a Novel Tool to Assess the Pyramidal Tract Dysfunction in Spinocerebellar Ataxia Type 2. Cerbellum. 2017 Apr;16(2):602-606.
39. Velázquez-Pérez L, Rodríguez-Labrada R, Torres-Vega R, Medrano Montero J, Vázquez-Mojena Y, Auburger G, Ziemann U. Abnormal corticospinal tract function and motor cortex excitability in non-ataxic SCA2 mutation carriers: A TMS study. Cli Neurophysiol. 2016 Aug;127(8):2713-9.
40. Velázquez-Pérez L, Sánchez-Cruz G, Rodríguez-Labrada R, Velázquez-Manresa M, Hechavarría-Pupo R, Almaguer-Mederos LE. Postural Instability in Prodromal Spinocerebellar Ataxia Type 2: Insights into Cerebellar Involvement Before Onset of Permanent Ataxia. Cerebellum. 2017 Feb;16(1):279-281
41. Velázquez-Pérez L, Rodríguez-Labrada R, Torres-Vega R, Montero JM, Vazquez-Mojena Y, Auburger G, Ziemann U. Central motor conduction time as prodromal biomarker in spinocerebellar ataxia type 2. Mov Disord. 2016 Apr;31(4):603-4.
42. Rodríguez-Labrada R, Velázquez-Pérez L, Auburger G, Ziemann U, Canales-Ochoa N, Medrano-Montero J, Vázquez-Mojena Y, González-Zaldivar Y. Spinocerebellar ataxia type 2: Measures of saccade changes improve power for clinical trials. Mov Disord. 2016 Apr;31(4):570-8.
43. Velázquez-Pérez L. An insight into the natural history of spinocerebellar ataxias. Lancet Neurol 2015. http://dx.doi.org/10.1016/S1474-4422(15)00218-5.
44. Tania Cruz-Mariño, Yaimeé Vázquez-Mojena, Luis Velázquez-Pérez, Yanetza González-Zaldívar, Raúl Aguilera-Rodríguez, Miguel Velázquez-Santos Annelié Estupiñán-Rodríguez, José Miguel Laffita-Mesa, Luis E. Almaguer-Mederos, Milena Paneque. SCA2 predictive testing in Cuba: challenging concepts and protocol evolution. J Community Genet, 2015. DOI 10.1007/s12687-015-0226-4.
45. Carlos R. Hernandez-Castillo, Victor Galvez, Roberto E. Mercadillo, Rosalinda Díaz, Petra Yescas, Leticia Martinez, Adriana Ochoa, MSci, Luis Velazquez-Perez, Juan Fernandez-Ruiz. Functional connectivity changes related to cognitive and motor performance in SCA 2. Movement Disorders, Vol. 00, No. 00, 2015.
46. Salas-Vargas J, Mancera-Gervacio J, Velázquez-Pérez L, Rodrígez-Labrada R, Martínez-Cruz E, Magaña JJ, Durand-Rivera A, Hernández-Hernández O, Cisneros B, Gonzalez-Piña R. Spinocerebellar ataxia type 7: a neurodegenerative disorder with peripheral neuropathy. Eur Neurol. 2015;73(3-4):173-8. doi: 10.1159/000370239.
47. González-Zaldíva, Y, Vázquez-Mojena Y, Laffita-Mesa JM, Almaguer-Mederos, Rodríguez-Labrada R, Sánchez-Cruz G, Aguilera-Rodríguez R , Cruz-Mariño T , Canales-Ochoa N, MacLeod Pand Velázquez-Pérez L. Epidemiological, clinical, and molecular characterization of Cuban families with spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease. Cerebellum and ataxias.2015 2:1
48. Vaca-Palomares I, Díaz R, Rodríguez-Labrada R, Medrano-Montero J, Aguilera-Rodríguez R, Vázquez-Mojena Y, Fernandez-Ruiz J, Velázquez-Pérez L. Strategy Use, Planning, and Rule Acquisition Deficits in Spinocerebellar Ataxia Type 2 Patients. J Int Neuropsychol Soc. 2015 Mar 23:1-7.
49. Velázquez-Pérez L, Rodríguez-Labrada R, Canales-Ochoa N, Montero JM, Sánchez-Cruz G, Aguilera-Rodríguez R, Almaguer-Mederos LE, Laffita-Mesa JM. Progression of early features of spinocerebellar ataxia type 2 in individuals at risk: a longitudinal study. Lancet Neurol. 2014 May;13(5):482-9.
50. Velázquez-Pérez L, Rodríguez-Labrada R, Cruz-Rivas EM, Fernández-Ruiz J, Vaca-Palomares I, Lilia-Campins J, Cisneros B, Peña-Acosta A, Vázquez-Mojena Y, Diaz R, Magaña-Aguirre JJ, Cruz-Mariño T, Estupiñán-Rodríguez A, Laffita-Mesa JM, González-Piña R, Canales-Ochoa N, González-Zaldivar Y. Comprehensive study of early features in spinocerebellar ataxia 2: delineating the prodromal stage of the disease. Cerebellum. 2014 Oct;13(5):568-79. doi: 10.1007/s12311-014-0574-3.
51. Velázquez-Pérez L, Cerecedo-Zapata CM, Hernández-Hernández O, Martínez-Cruz E, Tapia-Guerrero YS, González-Piña R, Salas-Vargas J, Rodríguez-Labrada R, Gurrola-Betancourth R, Leyva-García N, Cisneros B, Magaña JJ. A comprehensive clinical and genetic study of a large Mexican population with spinocerebellar ataxia type 7. Neurogenetics. 2014 Oct 16. [Epub ahead of print].
52. Magaña JJ, Tapia-Guerrero YS, Velázquez-Pérez L, Cruz-Mariño T, Cerecedo-Zapata CM, Gómez R, Murillo-Melo NM, González-Piña R, Hernández-Hernández O, Cisneros B. Clinical and molecular effect on offspring of a marriage of consanguineous spinocerebellar ataxia type 7 mutation carriers: a family case report. Int J Clin Exp Med. 2014 Dec 15;7(12):5896-903.
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5. Biomarcadores en la Ataxia SCA2: Hacia una iniciativa global de intervención temprana. CIMEQ, Marzo, 2019
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14. Spinocerebellar Ataxia Type 2: A Cuban Comprehensive Project. Convención Internacional de Salud, Abril 20018, La Habana.
15. Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2: Desde los Biomarcadores Clínico-Genéticos hasta la Intervención Temprana. CIMEQ, 2018
16. Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2: Desde los Biomarcadores Clínico-Genéticos hasta la Intervención Temprana. CIMEQ, 2018
17. Ataxias Hereditarias en Cuba: Impactos y Retos de las Investigaciones Expociencia, Holguín, Febrero, 2017
18. Spinocerebellar Ataxias Type 2: insights into phenotype, preclinical stage and early trials. VIII Simposio Internacional de Ataxias Hereditarias, (CUBANNI) Varadero 2017
19. SCA2 Prodromal Stage: Update in Therapies and Early Interventions. IX Simposio Intenacional de Ataxias Hereditarias, Habana 2017 (NEUROCUBA), Noviembre 2017
20. Spinocerebellar Ataxias (SCAs). XIX Congress of the Movement Disorders Society. Vancouver, 2017.
21. Spinocerebellar Ataxia Type 2, defined by 30 years of Cuban-German Collaboration. Kosmos conference. AVHf. Bairut University, Alemania, 2017.
22. Ethical considerations of presymptomatic therapeutic trials in South America−experience of the Cuban SCA2 cohort. The Lancet Neurology Conference Preclinical neurodegenerative disease: towards prevention and early diagnosis. London 2016.
23. Visibilidad de la ciencia holguinera. ExpoHolguin. Expociencia, Febrero, 2016.
24. Nuevos avances en los ensayos clínicos para los pacientes con Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2. ExpoHolguin. Expociencia, Febrero, 2016.
25. SCA2 Mutation Carriers: Clinical and Electrophysiological Features before Cerebellar signs, Hospital Clìnico, Holguìn, Taller Internacional sobre Ataxias y trastornos del movimiento, 1ro de Abril, 2015.
26. Spinocerebellar Ataxia Type 2: Epidemiological, Molecular,  Phenotypical and Prodromal Features. Universitätsklinikum Essen (AöR). Experimentelle Neurologie, Neurologische KlinikEssen, Germany, September 16-17, 2015.
27. Early Alterations in SCA2 Mutation Carriers: A longitudinal Follow Study during 25 years, Center for Neurology, University Hospital Tübingen (Universitäts Klinikum Tübingen, UKT, Germany, Noviembre 2014.
28. 42nd Symposium for Research Award Winners of Alexander Von Humboltd Foundation, Bamberg, Alemania, Marzo, 2014.
29. La Neurología Clínica como herramienta útil en la Medicina Deportiva, Abril 2014.
30. Insight into Physiopathology and theraphy of Spinocerebellar Ataxias: The Cuban Experience, La Habana, Marzo, 2014.
31. Marcadores electrofisiológicos en las Ataxias Hereditarias. Universidad de las Américas, DF, México, Febrero de 2014.
32. Taller sobr Diagnóstico, manejo e intervención en pacientes con Ataxias Hereditarias y otras neurodegeneraciones, Centro de Rehabilitación e Inclusión Social. Xalapa, México, Enero de 2014.
33. Ataxia Espinocerebelosa tipo 2: de la Epidemiología, Clínica y Etrategias de Tratamiento. NeuroPsyco 2013, La Habana, Noviembre 2013.
34. Polyglutamine Diseases in Latin American: Epidemiology, impacts and challenges of neurosciences. NeuroCuba, Ciudad Habana, 2013, Abril de 2013.
35. Enfermedades Neurodegenerativas y cerebrovasculares en América Latina. Epidemiología, Impactos y retos de las Neurociencias, Centro de Rehabilitación Integral de Zimapán, Hidalgo, México, Marzo de 2013.
36. Ataxias Espinocerbelosas: Casos Cuba y México, Universidad de las Américas, México, Marzo de 2013.
37. Revisión histórica y estado del arte de la Neurofisiología Clínica en el CIRAH, SONECUB, La Habana, Octubre de 2012.
38. Actualización del tratamiento neurorrehabilitador del enfermo de Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2, Centro Nacional de Genética Médica, República Bolivariana de Venezuela, Noviembre 2012.
39. III reunión de la Red Iberoamericana Multidisciplinar para el estudio de los Trastornos del Movimiento (RIBERMOV), 19 al 20 de Septiembre 2012, Perú.
40. Enfermedades Neurológicas de mayor prevalencia en la provincia. Propuestas de acciones de prevención. Enero, 2012. CITMA, Universidad Médica de Holguín. . Propuestas de acciones de prevención. Universidad Médica de Holguín, Enero de 2012.
41. Taller Provincial de Ciencias naturales y Medio Ambiente: Enfermedades neurológicas de mayor prevalencia en la provincia
42. Los estudio electrofisiológicos: Su utilidad en la identificación de marcadores preclínicos, de la progresión de la enfermedad y del daño genético en las ataxias espinocerebelosas. II reunión de la Red Iberoamericana Multidisciplinar para el estudio de los Trastornos del Movimiento (RIBERMOV), 26 al 30 de Septiembre 2011, Viña del Mar, Chile.
43. Balance y Seguimiento de las investigacones desarrolladas en el marco de RIBERMOV, CIRAH. II reunión de la Red Iberoamericana Multidisciplinar para el estudio de los Trastornos del Movimiento (RIBERMOV), 26 al 30 de Septiembre 2011, Viña del Mar, Chile.
44. Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2. Epidemiologia, fenotipo y biomarcadores. Centro de Neurociencias de Antioquia, 18 de Agosto de 2011., Medellin, Colombia.
45. Neurofisiología e integración de la coordinación y el movimiento: Papel del Cerebelo y otras estructuras motoras. Simposium Afecciones Neurologicas Discapacitantes, Efermedades Degenerativas y lesiones estaticas. 16 al 20 de Mayo de 2011. Xalapa, Veracruz, Mexico.
46. Ataxias Hereditarias y otros trastornos del movimiento como causa de discapacidad. Simposium Afecciones Neurologicas Discapacitantes, Efermedades Degenerativas y lesiones estaticas. 16 al 20 de Mayo de 2011. Xalapa, Veracruz, Mexico.
47. Programa de Diagnóstico Predictivo: Enfoque teórico. Simposium Afecciones Neurologicas Discapacitantes, Efermedades Degenerativas y lesiones estaticas. 16 al 20 de Mayo de 2011. Xalapa, Veracruz, Mexico.
48. Caracterización clínico- genética de la Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2 en Cuba. Simposium Afecciones Neurologicas Discapacitantes, Efermedades Degenerativas y lesiones estaticas. 16 al 20 de Mayo de 2011. Xalapa, Veracruz, Mexico.
49. Evaluación electrofisiológica y disfunción cognitiva en pacientes con Corea de Huntington, Enfermedad de Parkinson y Ataxias Hereditarias. Simposium Afecciones Neurologicas Discapacitantes, Efermedades Degenerativas y lesiones estaticas. 16 al 20 de Mayo de 2011. Xalapa, Veracruz, Mexico.
50. Estrategias para el tratamiento de la ataxia hereditaria SCA2 y otras poliglutaminopatías: Desde el modelo animal hasta el paciente. Simposium Afecciones Neurologicas Discapacitantes, Efermedades Degenerativas y lesiones estaticas. 16 al 20 de Mayo de 2011. Xalapa, Veracruz, Mexico.
51. Sueño: Fisiología normal y patológica. Principales alteraciones y su manejo en pacientes con Ataxias y otras degeneraciones. Simposium Afecciones Neurologicas Discapacitantes, Efermedades Degenerativas y lesiones estaticas. 16 al 20 de Mayo de 2011. Xalapa, Veracruz, Mexico.
52. Disfunción de los movimientos oculares sacádicos en las ataxias hereditarias y en la enfermedad de Huntington. Simposium Afecciones Neurologicas Discapacitantes, Efermedades Degenerativas y lesiones estaticas. 16 al 20 de Mayo de 2011. Xalapa, Veracruz, Mexico.
53. Neurofisiología e integración de las funciones motoras y cognitivas: papel del Cerebelo. Taller Final de Ensayo Clínico: Suplementación de Cinc en enfermos de Ataxias Tipo 2. Ensayo Clínico Fase III, Universidad Médica, 26 de Abril , 2011.
54. Hereditary Ataxias: International Collaboration Project Cuba-Canada. V Conferencia Científica Internacional, Seminarios de Estudios Canadienses. Abril 25 al 27, 2011. Universidad de Holguín.
55. Desarrollo histórico y perspectivas de las investigaciones sobre las Ataxias hereditarias en Cuba. I Simposium sobre Ataxias Espinocerebelosas y Enfermedad de Parkinson. Etiopatogenia y Posibilidades Terapéuticas. Universidad Medica de Holguin, 1 al 3 de Marzo de 2011.
56. Ensayos Clínicos en pacientes Cubanos con SCA2. I Simposium sobre Ataxias Espinocerebelosas y Enfermedad de Parkinson. Etiopatogenia y Posibilidades Terapéuticas. Universidad Medica de Holguin, 1 al 3 de Marzo de 2011.
57. A comprehensive study of spinocerebellar ataxia 2 in cuba: disease biomarkers, terapeutical targets and treatment options. IV Simposium Ataxias Hereditarias en el marco del congreso de Inmunofarmacologia 2011, Varadero, Matanzas, 26 al 30 de Junio.
58. Ensayos Clínicos en pacientes cubanos con SCA2. I Simposium sobre Ataxias Espinocerebelosas y Enfermedad de Parkinson. Etiopatogenia y Posibilidades Terapéuticas. Universidad Medica de Holguin, 1 al 3 de Marzo de 2011.
59. Colaboracion Cuba-Canada. Experiencias del Centro para la Investigacion y Rehabilitacion de las Ataxias Hereditarias, CIRAH. Seminario Internacional de Estudios Canadienses. Universidad de Holguin, 27 Abril de 2011.
60. A comprehensive study of spinocerebellar ataxia 2 in cuba: disease biomarkers, terapeutical targets and treatment options. IV Simposium Ataxias Hereditarias en el marco del congreso de Inmunofarmacologia 2011, Varadero, Matanzas, 26 al 30 de Junio.
61. Desarrollo histórico y perspectivas de las investigaciones sobre las Ataxias hereditarias en Cuba. I Simposium sobre Ataxias Espinocerebelosas y Enfermedad de Parkinson. Etiopatogenia y Posibilidades Terapéuticas. Universidad Medica de Holguin, 1 al 3 de Marzo de 2011.
62. Ensayos Clínicos en pacientes cubanos con SCA2. I Simposium sobre Ataxias Espinocerebelosas y Enfermedad de Parkinson. Etiopatogenia y Posibilidades Terapéuticas. Universidad Medica de Holguin, 1 al 3 de Marzo de 2011.
63. Ataxias. Actualización terapéutica y Rehabilitación. Auditorio del Colegio de Médicos. Santiago del Estero. Argentina, 18 de Junio, 2010.
64. Polysomnographic characterization in the SCA2 mutation. A two years prospective follow up study. Colegio de Medicina Física y rehabilitación, Puebla, México, abril 30 de 2010.
65. An integrative caracterization of SCA2 in Cuba. Epidemiological, genetic, neurochemical and electrophysiological findings in 7926 caban carriers. Colegio de Medicina Física y rehabilitación, Puebla, México, mayo 1 de 2010.
66. Ataxias Espinocereblosas: características fenotípicas, genotípicas y manejo. México, 4 de mayo de 2010, con una duración de 1h. La Coordinación de Psicofisiología. Facultad de Psicología de la UNAM.
67. Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2. Congreso Internacional de Investigación en Rehabilitación. México, 27 de septiembre al 1 de octubre del 2010
68. Las ataxias y otras enfermedades neurológicas como causa de discapacidad: Situación actual y perspectivas Jornada Científica. Aniversario del Centro Nacional de Genética. Caracas, Venezuela, 13 de octubre del 2010.
69. Cuban Spinocerebellar Ataxia Type SCA2: From phenotype to predictive testing and clinical trials. REUNIÓN DE LA RED IBEROAMERICANA MULTIDISCIPLINAR PARA EL ESTUDIO DE LOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO (RIBERMOV), 18 al 22 de Octubre 2010, Buenos Aires, Argentina.
70. Neurophysiological parameters as biomarkers for the identification of preclinical changes, therapeutic targets and genetic damage in Cuban SCA2 Mutation. REUNIÓN DE LA RED IBEROAMERICANA MULTIDISCIPLINAR PARA EL ESTUDIO DE LOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO (RIBERMOV), 18 al 22 de Octubre 2010, Buenos Aires, Argentina.
71. Ataxia Espinocerbelosa Tipo 2: Situación actual y perspectivas. Aniversario del Hospital Provincial de Holguín, Noviembre 2010.
72. Electrophysiological parameters as preclinical and progression biomarkers of SCA2. A twenty years prospective follow up study. The Movement Disorders Society’s 14 th International Congres of Parkinson´s Disease and Movement Disorders. Buenos Aires, Argentina, 13-17 de junio del 2010.
73. An integrative caracterization of SCA2 in Cuba. Epidemiological, genetic, neurochemical and electrophysiological findings in 7926 caban carriers. The Movement Disorders Society’s 14 th International Congres of Parkinson´s Disease and Movement Disorders. Buenos Aires, Argentina, 13-17 de junio del 2010.
74. Polysomnographic characterization in the SCA2 mutatión. A two years prospective follow up study. The Movement Disorders Society’s 14 th International Congres of Parkinson´s Disease and Movement Disorders. Buenos Aires, Argentina, 13-17 de junio del 2010
75. Estudio exploratorio de algunos indicadores neurofisiológicos en taekwondistas escolares (categoría 15-16), de la EIDE de Holguín. IX Encuentro Territorial. XII Jornada científica provincial de la Medicina del deporte. Bayamo 4 de junio del 2010.
76. Ataxias Espinocereblosas: características fenotípicas, genotípicas y manejo. México, 4 de mayo de 2010, con una duración de 1h. La Coordinación de Psicofisiología. Facultad de Psicología de la UNAM.
77. An integrative caracterization of SCA2 in Cuba. Epidemiological, genetic, neurochemical and electrophysiological findings in 7926 caban carriers. Colegio de Medicina Física y rehabilitación, Puebla, México, mayo 1 de 2010.
78. Polysomnographic characterization in the SCA2 mutation. A two years prospective follow up study. Colegio de Medicina Física y rehabilitación, Puebla, México, abril 30 de 2010.
79. Ataxia cubana: historia y desafíos de un proyecto. IV Curso Internacional de Enfermedades Neurodegenerativas causadas por mutaciones dinámicas. Holguín Abril 2010.
80. Caracterización integrativa de la SCA2 cubana en 7926 portadores. Congreso Nacional de Neurología. Cienfuegos 16-18 de marzo 2010.
81. Suplementación con Cinc en los pacientes con SCA2. Primer ensayo Clínico para la Ataxia Cubana. 17 de Abril del 2009. Congreso Internacional de Neurología y Neurocirugía, Habana, 2009.
82. Suplementación de zinc en los pacientes con SCA2. Primer ensayo clínico para La ataxia cubana. Congreso Internacional de Neurología y Neurocirugía Habana 2009. La Habana, 17 de abril del 2009.
83. Ataxia. Espinocerebelosa tipo 2: La mutación más frecuente em Cuba. Congreso Internacional de Neurología y Neurocirugía Habana 2009. La Habana, 17 de abril del 2009.
84. Ataxia. Espinocerebelosa tipo 2 em Cuba: Desde La epidemiologia hasta La búsqueda de alternativas terapêuticas. La Habana, 9-13 de marzo del 2009.
85. Sleep Pathology Characterization in Presymptomatic Relatives of SCA2. V International workshop on Machado Joseph disease. Miguel Azores, 1-3 de abril del 2009.
86. Predictive value of electrophysiological parameters in nom-symptomatic firs-degree relatives of SCA2 patientes. A twenty years prospective follow up study. V International workshop on Machado Joseph disease. Miguel Azores, 1-3 de abril del 2009.
87. Spinocerebellar ataxia type 2: A clinical, molecular, neurochemical and electrophysiological study of the mutation em 106 cuban families. V International workshop on Machado Joseph disease. Miguel Azores, 1-3 de abril del 2009.
88. Aspectos relevantes y perspectivas de las Ataxias en Cuba. 17 de Abril del 2009. Congreso Internacional de Neurología y Neurocirugía, Habana, 2009.
89. Neuromodulación y neuroprotección en la SCA2. Hallazgos clínicos en el modelo de ratón transgénico cubano. 17 de Abril del 2009. Congreso Internacional de Neurología y Neurocirugía, Habana, 2009.
90. 3ra Conferencia Científica Restauración Neurológica 2009. Ataxia Espinocereblosa Tipo 2: Desde la epidemiología hasta la búsqueda de alternativas terapéuticas, 9 al 13 de Marzo, 2009.
91. 3ra Conferencia Científica Restauración Neurológica 2009. Spinocerebellar Ataxia Type 2: A clinical, molecular, neurochemical and electrophysiological study of the mutation in 106 Cuban families, 9 al 13 de Marzo, 2009.
92. 3ra Conferencia Científica Restauración Neurológica 2009. Neurophysiological and cognitive disorders in SCA2. Significance for rehabilitative therapy. La Habana 9 al 13 de Marzo, 2009.
93. Marcadores electrofisiológicos preclínicos y de progresión de la SCA2. Un estudio Longitudinal de 20 años, II Jornada Provincial de Ciencias Fisiológicas. Consejo Provincial de Ciencias Fisiológicas, 16 de Enero del 2009, Ciudad de Holguín.
94. Ataxia Espinocereblosa Tipo 2: La terapia: Mito o Realidad?. 13 de Febrero, 2009. Jornada provincial XI aniversario. Hospital MNT, Holguín.
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96. Ataxia Espinocereblosa Tipo 2: Prevalencia, marcadores electrofisiológicos y alternativas terapéuticas. 16 de Enero, 2009. II Jornada Científica provincial de Ciencias Fisiológicas. Colegio Médico, Holguín.
97. La pérdida de la interrupción CAA en los alelos normales largos de ATX2 es un factor de riesgo para la inestabilidad del gen de la SCA2: un estudio basado en secuencias y haplotipos en grupos cubanos altamente enparentados. I Congreso Iberoamericano de Química, Bioquímica e Ingeniería Química. VII Congreso Internacional de Química e Ingeniería Química. La Habana, Cuba, 14 octubre 2009.
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99. Are similar the somatic mosaicisms of the CAG repeat expansions in Machado Joseph disease/SCA3 and SCA2 patients? Biotecnología Habana 2009. Aplicaciones Médicas de la Biotecnología. La Habana, 5 de noviembre 2009.
100. Genetics predisposition to SCA2 and epigenetics as modifier of clinical severity. Biotecnología Habana 2009. Aplicaciones Médicas de la Biotecnología. La Habana, 5 de noviembre 2009.
101. Suplementación de Cinc en pacientes con SCA2. XVII FORUM de Ciencia y Técnica, Segunda Etapa. CIRAH, Holguín, 30 de junio 2009
102. Luz a la cIencia en Hoklguín. III Taller de Científicos Holguineros y XV años de la revista Ciencias Holguín. 23 de octubre 2009.
103. Spinocerebellar Ataxia Type 2: The Most Frequent Mutation in Cuba. From the Prevalence to the Endophenotypical Markers for Therapeutic Evaluation. 12 de Enero 2008. Universidad de Frankfurt Main.
104. Spinocerebellar Ataxia type 2: The most frequent mutation in Cuba. From the Prevalence to the Endophenotypical Markers for therapeutic evaluation. III Simposio Internacional de Ataxias Hereditarias. Hotel Delta las Brisas, Guardalavaca, Holguín, 1 al 3 de octubre del año 2008.
105. Progression patterns and preclinical biomarkers of SCA2: A twenty years follow up study. III Simposio Internacional de Ataxias Hereditarias. Hotel Delta las Brisas, Guardalavaca, Holguín, 1 al 3 de octubre del año 2008.
106. Ataxia Espinocereblosa Tipo 2: Desde la epidemiología, el fenotipo y la biología molecular hasta las terapias restaurativas. Evento Salud y Calidad de Vida de Vida. Holguín, 28 de Noviembre de 2007.
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108. Ataxia Espinocereblosa Tipo 2: Desde la epidemiología, el fenotipo y la biología molecular hasta las terapias restaurativas. Aula Magna de la Facultad de Medicina de Xalapa, México. 3 de Octubre de 2007.
109. Ataxia Espinocereblosa Tipo 2: Diagnóstico, Pronóstico y Evolución. Clínica San Pedro de Puebla. Nuevo Hospital Latinoamericano, 4 de octubre del 2007.
110. Diagnóstico y Tratamiento integral de las Ataxias Hereditarias (Taller). 7ma Reunión Internacional de Avances en la restauración del Sistema Nervioso, Puebla 26 de Septiembre del 2007, México.
111. Ataxia Espinocereblosa Tipo 2: Desde la epidemiología, el fenotipo y la biología molecular hasta las terapias restaurativas. 7ma Reunión Internacional de Avances en la restauración del Sistema Nervioso, Puebla 26 de Septiembre del 2007, México.
112. Impacto Social de las Ataxias Hereditarias. Centro de Convenciones de Puebla. Dado por el Club de Rotarios de Puebla Centro histórico. 1ro de Octubre del 2007.
113. Apnea del Sueño. Tratamiento Multifactorial. Evento Internacional Odontos 2007. Dado en la Facultad de Ciencias Médicas de Holguín a los 23 días del mes de Junio del año 2007.
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115. Rehabilitación de los Pacientes con Ataxias Hereditarias. Rehabilitación 2007. IV Congreso Internacional de la Sociedad Cubana de Medicina Física y Rehabilitación. Palacio de las Convenciones. Ciudad de La Habana, 26 al 30 de Marzo del año 2007.
116. Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2. Epidemiología. Fisiopatología y principales alteraciones de los patrones del sueño en enfermos y presintomáticos. Universidad Nacional Autónoma de México. Clínica de Trastornos del Sueño. Facultad de Medicina.. 17 de Marzo del 2007.
117. Ataxia Cerebelosa. Experiencia Cubana. IX Congreso Nacional de Medicina Interna. Palacio de las Convenciones, 23 al 27 de Octubre del 2006.
118. An updated Vision of the Center of Heredoataxias of Holguin. 5ta Conferencia de Neurología. 23 al 25 de Marzo del 2006. Santiago de Cuba.
119. Antecedentes clínico-genético, el origen y epidemiología de la ataxia espinocerebelosa tipo 2 de Holguín. 1er Congreso Internacional de Genética Comunitaria. Ciudad de La Habana, 12 de Mayo del 2006. Palacio de las Convenciones. Ciudad de La Habana.
120. Aspectos anatómicos y fisiológicos del cerebelo. Nuevas Consideraciones funcionales y su rol en la fisiopatología de las enfermedades producidas por mutaciones dinámicas. 2nd. International Caribbean Course on Molecular and Neurophysiological Base of the Neurodegenerative Diseases by Dynamic Mutations. Hotel Pernik, Ciudad de Holguín, 23 al 25 de Mayo, 2006.
121. La Ataxia Cubana: Un modelo experimental para e desarrollo de investigaciones científicas en Enfermedades Neurodegenerativas producidas por mutaciones dinámicas. 2nd. International Caribbean Course on Molecular and Neurophysiological Base of the Neurodegenerative Diseases by Dynamic Mutations. Hotel Pernik, Ciudad de Holguín, 23 al 25 de Mayo, 2006.
122. Experiencia Cubana en la investigación científica y la aistencia médico-social de las Ataxias Hereditarias. VII Encuentro de Afectados y Familiares de Ataxias. 2 al 4 de Junio del 2006. Federación Andaluza de Asociaciones de Ataxias. Sevilla España.
123. Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2 Cubana. Forno Nacional de Investigación e Innovación en Salud ¨FINSA 2006¨ del 27 al 29 de Noviembre, Ciudad de La Habana.
124. Spinocerebellar Ataxia 2: The most frequent mutation in Holguín, Cuba. From the prevalence to the endophenotypical markers for the therapeutic evaluation, Noviembre 2005. II Simposium Internacional de Ataxias Hereditarias, Hotel Pernik, Holguín, Noviembre 2005.
125. Neurophysiological Markers in Presymptomatic Relatives of SCA2 Patients are Controlled by Polyglutamine Size and the Duration of the Disease. A Seventen Years Prospective Follow up Study. II Simposium Internacional de Ataxias Hereditarias, Hotel Pernik, Holguín, Noviembre 2005.
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127. Las ataxias hereditarias en cuba. epidemiología, terapéutica e investigaciones en desarrollo. Santiago de Cuba. VI congreso cubano de Farmacología y terapéutica, III taller nacional de Farmacoepidemiología, I Jornada Nacional de Ensayos Clínicos, Noviembre 2005.
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138. Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2 (SCA-2). La mayor prevalencia mundial. IV Congreso Latinoamericano de Neurofisiología Clínica. V Jornada Sociedad Chilena de Neurofisiología. Santiago de Chile, Octubre 2004.
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140. La velocidad sacádica como un marcador endofenotípico en pacientes y familiares asintomáticos de la Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2. IV Congreso Latinoamericano de Neurofisiología Clínica. V Jornada Sociedad Chilena de Neurofisiología. Santiago de Chile, Octubre 2004.
141. El tamaño de la expansión poliglutamínica influye sobre la variabilidad de la edad de inicio y de los parámetros neurofisiológicos de la SCA2. IV Congreso Latinoamericano de Neurofisiología Clínica. V Jornada Sociedad Chilena de Neurofisiología. Santiago de Chile, Octubre 2004.
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151. Epidemiología y fisiopatología de la SCA2. (Primer Taller Territorial de Neurorrehabilitación, Mayo 2003, Báguanos).
152. Cuban Spinocerebellar Ataxia Type 2. The Highest Prevalence in the World. (II Interamerican Conference of Pharmacy and Nutrition. Havana City, March 2003).
153. Spinocerebellas Ataxia Type 2. The Highest Prevalence in the World. 3rd. Magdeburg Symposium Neuroprotection and Neurorepair. (Mayo 2003).
154. Estudio de la variabilidad del fenotipo electrofisiológico en enfermos y presintomáticos portadores de la mutación de la SCA2 Cubana. I Simposium Internacional de Rehabilitación Neurológica. CIREN. Ciudad de La Habana (Septiembre 2003).
155. Valor predictivo de los parámetros electrofisiológicos en los familiares presintomáticos y en enfermos de SCA2 Cubana. Un estudio prospectivo de 15 años. Neurorrehabilitación 2003. I Simposium Internacional de Rehabilitación Neurológica. CIREN. Ciudad de La Habana (Septiembre 2003)
156. Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2. Un problema de salud en Cuba. Neurorrehabilitación 2003. I Simposium Internacional de Rehabilitación Neurológica. CIREN. Ciudad de La Habana (Septiembre 2003)
157. Neuroepidemiological Studies on Cuban Herditary Ataxias. The Highest prevalence of the World. (First International Symposium on Hereditary Ataxias and Second Caribbean Meeting on Demencias, Holguin City November, 2002).
158. Molecular and Neurophysiological Correlation in Cuban SCA2. (First International Symposium on Hereditary Ataxias and Second Caribbean Meeting on Demencias, Holguin City November, 2002).
159. Postural Stability in Cuban SCA2 patients. (First International Symposium on Hereditary Ataxias and Second Caribbean Meeting on Demencias, Holguin City November, 2002).
160. Epidemyological Studies in Cuban SCA2. (National Congress of Pharmacology. Havana City, October 2002).
161. Phenotypical and Genotypical Characterization of the SCA2. (First National Workshop of Health and Quality of Life, Holguin City October 2002).
162. Hereditary Ataxias from Cuba. Neuroepidemiology, Phenotype, Genotype and Neurorrehabilitation. (Second International Congress of Rehabilitation. Havana City, March, 2002).
163. Neuroepidemiology, founder effect and physiopathology of the Cuban SCA2. (Third International Conference of Neurology. Santiago de Cuba City, March 2002).
164. Principios del tratamiento de Rehabilitación en pacientes con Ataxia Cerebelosa. IV Congreso Internacional de Medicina Tradicional, Natural y Bioenergética. Facultad de Ciencias Médicas de Holguín, 28 de Junio del 2002.
165. Organización del megaproyecto de Ataxias Hereditarias. Epidemiología. Congreso XL Aniversario de la Fundación del Instituto de Neurología y Neurocirugía. Ciudad de La Habana 2 de Febrero 2002.
166. Functional Evaluation of Nervous System in patients suffering from SCA2 According to levels of CAG repeat. (National Congress of Clinical Neurociences. II International Congress of Neuro intensive Care, Havana City, July 2001 and Meeting on Visual and the Peripheral Nervous System Diseases, Havana City August 2001 ).
167. Quantitative evaluation of the Coordination in patients with SCA2. (National Congress of Clinical Neurociences. II International Congress of Neuro intensive Care, Havana City, July 2001 and the Peripheral Nervous System Diseases, Havana City August 2001).
168. Epidemiology of Hereditary Ataxias from Cuba. (National Congress of Clinical Neurociences. II International Congress of Neuro intensive Care, Havana City, July 2001 and the Peripheral Nervous System Diseases, Havana City August 2001).
169. Hereditary Ataxia. Social Impact of the Multidisciplinary Program of the Multidisciplinary intervention. (International Congress on Bioethic, Holguin City October 2001).
170. Hereditary Ataxias and Spinocerebellar Ataxias type 2 in Holguin City. (III National Worshop on Hereditary Ataxias in Cuba, Pernik Hotel Holguin City, February 2001).
171. Organización del megaproyecto de las Ataxias hereditarias. Epidemiología (Conferencia INN, 2002).
172. Cuban Spinocerebellar Ataxia Type 2. The Highest Prevalence in the World. I Encuentro Interamericano de Farmacia y Nutrición. (Marzo 2003).
173. Neurophysiological and Genotypical correlation in Cuban SCA2. I Encuentro Interamericano de Farmacia y Nutrición. (Marzo 2003).
174. Spinocerebellar Type 2 in Cuba. A study of the clinical electrophysiological and redox system variations and its correlation with CAG repeat. I Encuentro Interamericano de Farmacia y Nutrición. (Coautor) (Marzo 2003).
175. Evaluación de la Conducción Nerviosa Periférica en pacientes con Fallo Múltiple de Organos. III Simposio Internacional sobre El Coma y la Muerte. La Habana, 22 al 25 de Febrero del año 2000.
176. Hereditary Ataxias in Cuba. (Meeting Cuba-USA, Havana City December,1999).
177. Cuban Hereditary Ataxia. (International Congress of the Biotecnology, Havana City December, 1999).
178. Electrophysiological Study in the Spinocerebellar Neurodegeneration Tipe 2. (II International Simposium on technical of advanced in Clinical Neurofisiology, Havana City July 1999).
179. Spinocerebellar Ataxia Type 2. Development of a system of quantitative neurology for the evaluation diagnostic and prognostic of the rehabilitation (XVIII Congress of Latin American Medical Association of Rehabilitation, Havana City 1999).
180. Evaluation of the coordination for technical of quantitative neurology in patient with SCA2 before and after the rehabilitation. (XVIII Congress of Latin American Medical Association of Rehabilitation, Havana City 1999).
181. Estudio electrofisiológico en la Dgeneración Espinocerebelosa Tipo 2. Centro de Investigaciones Médico-Quirúrgicas. Centro Latinoamericano de Eventos Médicos. Ciudad de La Habana, 23 de Julio de 1999.
182. Clinical and neurophysiological correlation in SCA2. (International Congress of Neurology, Havana City (CIMEQ) July, 1999).
183. Neurophysiological Study in patients with SCA2. (International Congress of Neurology, Havana City (CIMEQ) July, 1998).
184. Aplicaciones de las Técnicas neurofisiológicas en la comprensión de los mecanismos fisiopatológicos de las afecciones neurológicas y neuroquirúrgicas. Su importancia en la MNT. II Congreso Internacional y IV Jornada Provincial de Medicina Tradicional, Natural y Bioenergética. Facultad de Ciencias Médicas de Holguín, 15 de Julio de 1998.
185. Estudio neurofisiológico en pacientes con Radiculopatía Compresiva Lumbosacra. IX Jornada Nacional de la Sociedad Cubana de Ortopedia y Traumatología. Hotel Pernik, Ciudad de Holguín, 13 al 16 de Septiembre d 1998.
186. Electrophysiological Characterization in presymptomatic relatives of patients with SCA2. (International Congress of Neurology, Havana City (CIMEQ) July, 1998).
187. Caracterización neurofisiológica en enfermos y familiares asintomáticos de la SCA2. Generalización del estudio a la red nacional de Neurofisiología clínica. XX Concurso Premio Anual de Salud, Ciudad de la Habana, 6 de abril de 1998.
188. Cuban Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia. Presymptomatic diagnosis through neurophysiological study. (VI International Seminar of Primary Health Care, November, 1997).
189. Electrophysiological Characterization in presymptomatic relatives and patients with SCA2 in Cuba. (International Workshop of Clinical Neurophysiology. September, 1997, II Latin American Workshop of Clinical Neurophysiology Buenos Aires, 1997).
190. Preclinical diagnosis through neurophysiological markers in the Spinocerebellar Ataxia. (V International Seminar of Health Primary Care. November, 1994).
191. Neurophysiological Preclinical Evaluation in Cuban Ataxia. (The Caribbean Brain Research organization. First Regional Meeting, 1994).
192. Description of neurophysiological markers in asymptomatic offspring with Cuban Cerebellar Dominant Ataxia. First regional meeting of CARIBRO. November, 1994).
193. Preclinical diagnosis and physiopathological analysis in the Cuban Dominant Cerebellar Ataxia. (First Regional International Meeting, of CARIBRO. November, 1994).